令和8年度医薬品等審査迅速化事業費補助金(リアルワールドデータ活用促進事業)公募要領
この発表の要点
- 令和8年度医薬品等審査迅速化事業費補助金(リアルワールドデータ活用促進事業)の公募が開始された。
- 予算額(案)は6,791千円で、最大2法人が採択される予定である。
- 事業終了予定期日は令和9年3月31日とされている。
企業・自治体への影響
医療分野の研究機関、大学、学会、認定仮名加工医療情報作成事業者などの組織に対し、リアルワールドデータの薬事申請利用促進および信頼性確保に向けた体制整備の機会を提供する。
対応すべきこと
- 公式出典および公募要領を確認し、自社が応募要件に合致するか確認する。
- レジストリや医療情報データベースの運営・管理に関する手順書の整備状況を確認する。
- 申請に必要な書類や体制の準備を進める。
対象部門: 経営者 法務 総務
対応期限:公募締切まで
基本データ
| 企業・団体 | 厚生労働省 |
|---|---|
| 業界 | 医療・医薬品 |
| 分類 | 補助金・支援制度 |
発表された内容
令和8年度医薬品等審査迅速化事業費補助金(リアルワールドデータ活用促進事業)公募要領
令和8年度医薬品等審査迅速化事業費補助金(リアルワールドデータ活用促進事業)公募要領
1.総則
令和8年度医薬品等審査迅速化事業費補助金(リアルワールドデータ活用促進事業)実施要綱に基づく事業(以下「本事業」という。)を実施する法人の公募について、この要領に定めます。
なお、この補助金は、「補助金等に係る予算の執行の適正化に関する法律(昭和30年法律179号)」(以下「補助金適正化法」という。)等の適用を受けます。補助金の目的外使用などの違反行為を行った法人に対しては、補助金の交付決定取消、返還等の処分がおこなわれますので十分留意して下さい。
2.事業内容
法人の業務は、令和8年度医薬品等審査迅速化事業費補助金(リアルワールドデータ活用促進事業)実施要綱及び令和8年度医薬品等審査迅速化事業費補助金(リアルワールドデータ活用促進事業)交付要綱(案)に規定する業務とします。
3.応募の要件
以下の全ての要件を満たす法人を補助対象とします。
なお、本事業の補助対象は、専門家・有識者等の第三者により構成される会議の意見を踏まえ、厚生労働大臣が適当と認める法人を選定します。
(1)本邦における医薬品(医薬品に加えて再生医療等製品も対象とする場合を含む。)の薬事申請へのデータの利用を積極的に検討できる国内のレジストリ保有者(大学、研究機関、学会等のアカデミア)又は「医療分野の研究開発に資するための匿名加工医療情報及び仮名加工医療情報に関する法律(平成29年法律第28号)」に基づく認定仮名加工医療情報作成事業者(以下「認定事業者」という。)であって、以下のすべての要件を満たす機関であること。
[1]レジストリ又は医療情報データベースを構築し、データの収集を開始していること。
[2]レジストリ又は医療情報データベースの運営・管理に関する手順書等注1)を作成し、それに基づき運用していること。
[3]厚生労働省、(独)医薬品医療機器総合機構(以下「機構」という。)、製薬企業等に対して、レジストリ又は医療情報データベースに関する運営・管理に関する資料(機微性が高い資料を除く。)の閲覧を供することができること。
[4]厚生労働省、機構、製薬企業等に対して、薬事申請に利用するデータを提供できる体制を構築していること又は構築しようとしていること。
[5]本事業を適切に実施できる体制(人員、事務処理体制、管理体制)を有していること。
注1)「レジストリ又は医療情報データベースの運営・管理に関する手順書等」とは、レジストリ保有者又は認定事業者がレジストリ又は医療情報データベースの信頼性を担保するにあたり業務手順等を規定した文書であって、レジストリ保有者にあっては次のリアルワールドデータに関する信頼性通知・Q&Aに準じて作成したものであること。なお、認定事業者にあっては、同通知・Q&Aに準じて作成したもの、又は未整備の場合は、同通知・Q&Aへの対応状況等を説明し、手順書整備の今後のスケジュールを示すことができること。
医薬品の製造販売後データベース調査における信頼性担保に関する留意点について(平成30年2月21日付け薬生薬審発0221第1号厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課長通知)
「レジストリデータを承認申請等に利用する場合の信頼性担保のための留意点」について(令和3年3月23日付け薬生薬審発0323第2号・薬生機審発0323第2号厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課長・医療機器審査管理課長連名通知)
レジストリ又は医療情報データベースのデータを医薬品の承認申請、再審査等申請に利用する場合の信頼性担保に係る留意点に関する質疑応答集(Q&A)の一部改訂について(令和8年3月30日付け厚生労働省医薬局医薬品審査管理課長通知)
医療用医薬品の承認事項一部変更承認申請又は電子化された添付文書改訂においてレジストリデータを活用する際の留意点について(令和6年10月4日付け医薬薬審発1004第4号・医薬安発1004第1号厚生労働省医薬局医薬品審査管理課長・医薬安全対策課長連名通知)
(2)本事業の実施に当たって以下のすべての活動に協力できる機関であること。
[1]厚生労働省職員及び機構職員、その他厚生労働省が指定する行政機関(内閣府等)職員による現地訪問の受け入れができること。
[2]機構がアンケート調査を実施する場合には、それに協力できること。
[3]レジストリ又は医療情報データベースの信頼性確保に関して、事業における活動テーマを厚生労働省及び機構と相談しながら決定できること。
[4]厚生労働省及び機構と合意したテーマについて、他のレジストリ保有者、認定事業者、業界団体又は薬事申請への利活用を検討している製薬企業等に参加を呼びかけた上で、意見交換会を開催できること。当該意見交換会等には、厚生労働省、内閣府及び機構の担当者が参加できるようにし、レジストリ又は医療情報データベースの信頼性確保に関する活発なディスカッションができること。
[5]本事業の参加者(他のレジストリ保有者又は認定事業者、製薬企業及び業界団体等、意見交換会への参加者を含む)が、機構が準備したeラーニングシステムで動画視聴による自主学習ができること。
[6]レジストリ又は医療情報データベースの概要、データ収集フロー及びデータの品質管理の工程や実施状況をわかりやすくまとめた利活用者(製薬企業等)向けの資料を作成し、厚生労働省及び機構への提供並びにウェブサイト等での公表ができること。
4.補助金予算額(案)
(1) 令和8年度予算額(案)
6,791千円(各法人の補助額は、採択法人数等を勘案し、厚生労働大臣が必要と認めた額とする。最大2法人を採択する。)
(2) 補助対象経費(案)
人件費、報償費(謝金)、旅費、需用費(消耗品費等)、役務費(通信運搬費、雑役務費)、使用料及び賃借料、委託料、備品購入費等
※詳細は、令和8年度医薬品等審査迅速化事業費補助金(リアルワールドデータ活用促進事業)交付要綱(案)を参照
5.事業実施期間
業開始日は、採択通知の発出日以降の実際に事業を開始する日とし、事業終了予定期日は、令和9年3月31日とします。
6.応募法人の審査
(1)審査の方法
法人の採択については、医薬局医薬品審査管理課において、応募要件に該当する旨を確認した後、申請内容等を審査しますが、審査に当たっては、当省に設置するリアルワールドデータ活用促進事業法人選定審査委員会(以下「審査委員会」という。)を組織し、審査委員会の意見を聴いて定めた応募書等の内容について書類審査及び必要に応じヒアリング審査等を行い、それらの評価結果を基に優秀と認められる応募法人(最大2法人)を選定し、採択します(なお、応募が予定採択数に満たない場合は、後記(3)(審査の観点)に照らし、応募者が本事業を適切に実施可能と評価される場合に限り、採択します。)。審査は非公開で行い、その経緯は通知いたしません。また、問い合わせにも応じられません。なお、提出された応募書等の審査資料は、返却いたしませんのでご了承ください。
(2)審査の手順
審査は、以下の手順により実施されます。
[1]形式審査
提出された応募書類について、医薬局医薬品審査管理課において、応募要件への適合性について審査します。
なお、応募の要件を満たしていないものについては、以降の審査の対象から除外されます。
また、記載すべき項目のうち、2~3行程度しか埋まっていない項目がある場合は、以降の審査の対象から除外されます。
[2]書類審査
審査委員会により、書類審査を実施します。(提出書類については、8.(2)[3]提出書類を参照してください。)
[3]ヒアリング審査等
必要に応じて、審査委員会により、申請者(代理も可能とします。)に対してヒアリング審査や研修施設の実地調査を実施します。
[4]最終審査
書類審査及びヒアリング審査における評価を踏まえ、審査委員会において最終審査を実施し、法人を採択します。
(3)審査の観点
審査の観点は以下のとおりです。
[1]レジストリ又は医療情報データベースを構築し、データの収集を開始しているか。
[2]レジストリ又は医療情報データベースの運営・管理に関する手順書等を作成し、それに基づき運用しているか。
[3]厚生労働省、機構、製薬企業等に対してレジストリ又は医療情報データベースに関する運営・管理に関する資料(機微性が高い資料を除く。)の閲覧を供することができるか。また、製薬企業等に対するデータ提供実績及び相談実績はあるか。
[4]本事業の実施計画が具体的で適切な内容か。
[5]本事業終了後も含め、保有するレジストリ又は医療情報データベースのデータの薬事申請への利用促進に取り組む意思・計画があるか。NDB等の公的データベースに保有されるデータを加工して提供する計画を有しており、本事業における信頼性確保の取組の対象としているかどうか。
[6]本事業を適切に実施できる体制(人員、事務処理体制、管理体制)を有しているか。
(4)審査結果の通知等
審査の結果については、審査委員会における最終審査が終了次第、速やかに応募法人に対して通知する予定です。
なお、補助金については、採択の通知後に必要な手続きを経て、正式に交付されることになります。
7.事業の実施について
採択決定後、必要な手続きを経た後、速やかに事業を実施していただくこと
出典: 厚生労働省
URL: https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_75749.html
時系列
- 2030-03-31 事業終了予定期日(令和9年3月31日)
主な数値
| 令和8年度予算額(案) | 6,791千円 |
|---|---|
| 最大採択法人数 | 2法人 |
この事例から確認すべきポイント
本発表は、医薬品の薬事申請におけるリアルワールドデータ(RWD)の活用促進を目的とした補助金事業の公募要領である。対象となるアカデミアや認定事業者は、データの信頼性確保や運用手順書の整備、関係機関との意見交換会開催などの厳格な要件を満たす必要がある。申請を検討する組織においては、自社のデータベース運営体制や手順書、利活用体制が提示された要件に合致しているか事前に綿密な確認が求められる。
公式出典
更新履歴
公開日: 2026-09-01
関連事例
自社のプレスリリースをPRazeに掲載しませんか?
無料でプレスリリースを掲載する