薬事審議会 医薬品等安全対策部会を開催します
最終確認日: 2026-10-22
この発表の要点
- 2026年10月29日(木)10:00~12:00にWeb会議で開催
- 審議事項は一般用医薬品のリスク区分(ロキソプロフェン、プロピベリン塩酸塩)
- 報告事項として市販後安全対策、副作用報告の状況、感染症定期報告等を含む
企業・自治体への影響
一般用医薬品の製造販売を行う製薬企業、ドラッグストア等の小売業、医薬品の安全管理を担う部門(品質保証・薬事・安全管理)に関係する可能性があります。審議結果が示された場合、リスク区分の取扱いが変わる可能性があるため、その内容を確認する必要があります。現時点で取得した本文からは、審議の結論や具体的な影響範囲は確認できませんでした。
対応すべきこと
- 開催日時と議題を社内の薬事・安全管理担当部門と共有する
- 議題の対象品目(ロキソプロフェン、プロピベリン塩酸塩)が自社製品・取扱品に該当するかを確認する
- 会議後に公開される資料・議事録を公式出典で確認し、結果を関係部門へ共有する
対象部門: 広報 法務
対応期限:要確認
基本データ
| 企業・団体 | 厚生労働省 |
|---|---|
| 業界 | 医療・ヘルスケア |
| 発表日 | 2026-10-22 |
| 分類 | 企業プレスリリース |
| 地域 | 東京都 |
発表された内容
令和8年10月22日(木)
照会先
医薬局医薬安全対策課
課長補佐 眞中 章弘(内線2752)
次世代ワクチン安全対策専門官
本間 尚子(内線2744)
(代表電話)03-5253-1111
(直通電話)03-3595-2435
薬事審議会 医薬品等安全対策部会を開催します
標記について、以下のとおり開催いたしますのでお知らせします。
記
1 開催日時
令和8年10月29日(木)10:00~12:00
2 審議方法
Web会議
(会場:厚生労働省共用第8会議室)
3 議題
審議事項
議題1.一般用医薬品のリスク区分について(ロキソプロフェン)
議題2.一般用医薬品のリスク区分について(プロピベリン塩酸塩)
報告事項
議題3.医薬品等の市販後安全対策について
議題4.医薬品等の副作用報告の状況について
議題5.医薬品の感染症定期報告及び感染症評価報告の状況について
議題6.その他
4 出席者
医薬品等安全対策部会委員 他
5 傍聴要領
Web会議の様子はYouTube(厚生労働省専用チャンネルMHLWchannel)においてライブ配信にて公開いたします。資料及びライブ配信URLにつきましては、開催までに同部会資料掲載ページに掲載する予定です。
※開催日時以降の視聴はできません。
6 留意事項
この動画中継(映像及び音声)は、薬事審議会医薬品等安全対策部会の公式記録ではありません。会議の公式記録(議事録)は、厚生労働省ホームページ内におって掲載されます。
本部会中継の著作権は厚生労働省に帰属します。なお、配信している動画あるいは内容を許可なく他のウェブサイトや著作物等へ掲載することを禁止します。また、著作権法で許された範囲を超えた複製を固く禁止します。著作権法で許された範囲内で複製する場合でも、その複製物を目的外に利用したり、内容を改変したりすることを禁止します。
PDFファイルを見るためには、Adobe Readerというソフトが必要です。Adobe Readerは無料で配布されていますので、こちらからダウンロードしてください。
出典: 厚生労働省
URL: https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_76824.html
時系列
- 2026-10-22 厚生労働省が薬事審議会医薬品等安全対策部会の開催を発表(医薬局医薬安全対策課)
- 2026-10-29 薬事審議会医薬品等安全対策部会をWeb会議で開催(10:00~12:00)
主な数値
| 発表日 | 2026-10-22日 |
|---|---|
| 開催時間帯 | 10:00~12:00時間 |
| 審議事項の件数 | 2件 |
| 報告事項の件数 | 4件 |
| 議題の総数 | 6件 |
| 照会先(課長補佐)内線 | 2752内線 |
| 照会先(専門官)内線 | 2744内線 |
| 代表電話 | 03-5253-1111電話番号 |
| 直通電話 | 03-3595-2435電話番号 |
この事例から確認すべきポイント
本発表は、薬事審議会医薬品等安全対策部会の開催予定を知らせるものです。審議事項には一般用医薬品のリスク区分(ロキソプロフェン、プロピベリン塩酸塩)が含まれており、審議結果によっては一般用医薬品の取扱いに関わる判断が示される可能性があります。ただし、本発表の時点では審議の結論は示されておらず、実際の判断内容は会議後に確認する必要があります。報告事項として市販後安全対策、副作用報告の状況、感染症定期報告等も予定されています。取得した本文では、添付資料の詳細、審議の具体的内容、ライブ配信URLは確認できませんでした。詳細は公式出典をご確認ください。
公式出典
更新履歴
公開日: 2026-10-22 / 最終確認: 2026-10-22
執筆・確認主体
この記事は、上記の公式出典を一次情報として PRaze編集部(株式会社スキルマーク)が構造化・要約したものです。 要約と分類の生成にはAIを使用しています。
数値・日付・組織名・金額は公式発表の原文から転記しており、 原文に記載のない事項を補って書くことはしていません。 内容の正確性は公式出典をご確認ください。
編集・公開: PRaze編集部(株式会社スキルマーク) / 出典確認日: 2026-10-22
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