経済・産業トレンド

医療用医薬品の流通の改善に関する懇談会

厚生労働省は、医療用医薬品の流通改善に関する懇談会の開催状況を公開しました。2004年の第1回から2026年7月23日開催予定の第41回まで、長期間にわたり医薬品の安定供給、流通ガイドラインの策定・改訂、単品単価交渉、物流2024年問題、一社流通など多岐にわたる課題について議論を重ねています。本発表は、これまでの議論の経緯と今後の予定を示すものです。

この発表の要点

企業・自治体への影響

医薬品メーカー、卸売業者、医療機関、および関連する物流企業は、本懇談会の議論内容やガイドラインの改訂が、取引慣行、価格交渉、サプライチェーン管理、コンプライアンス体制に直接的な影響を与える可能性があります。特に、安定供給や適正な取引に関する規制強化や新たな要請は、事業戦略の見直しを迫る可能性があります。

対応すべきこと

対象部門： 経営者 法務 広報 経理

対応期限：要確認

基本データ

企業・団体 厚生労働省
業界 医薬品流通
発表日 2026-07-23
分類 経済・産業トレンド

発表された内容

2026年7月23日（令和8年7月23日）
●流通改善の課題と進捗状況等について
​●一社流通について
​●その他
－

資料等NEW
7月23日

開催案内NEW
7月15日

第41回

2025年12月15日（令和7年12月15日）
●流通改善ガイドラインの改訂について
​●一社流通アンケートの結果と対応について
​●その他

議事録

資料等

開催案内

第40回

2025年11月5日（令和7年11月5日）
●インフレ基調下における医薬品取引の現状について
​●安定確保医薬品の見直しを踏まえた別枠品の取扱等について
​●その他

議事録

資料等

開催案内

第39回

2025年6月20日（令和7年6月20日）
​●改訂ガイドラインに基づく取引実態の状況及び単品単価交渉の実施状況について
​●流通改善の課題と進捗状況等について
​●流通改善ガイドラインの相談窓口案件の報告について
​●その他

議事録

資料等

開催案内

第38回

2024年10月10日（令和6年10月10日）
●単品単価交渉の解釈について
●妥結率等に係る報告書について
●流通改善ガイドラインの遵守状況のフォローアップについて
●流通改善の課題と進捗状況等について
●その他

議事録

資料等

開催案内

第37回

2024年5月20日（令和6年5月20日）
●流通改善ガイドラインの改訂前後の取引情報の把握と過度な薬価差の偏在対応について●その他

議事録

資料等

開催案内

第36回

2023年12月21日（令和5年12月21日）
●医療用医薬品の流通改善に向けて流通関係者が遵守すべきガイドラインの改訂（案）について
●物流2024年問題について
●流通改善ガイドライン相談窓口案件の報告
●その他

議事録

資料等

開催案内

第35回

2023年9月28日（令和5年9月28日）
● 医療用医薬品の流通改善に関する課題について
● その他

議事録

資料等

開催案内

第34回

2023年6月26日（令和5年6月26日）

流通改善の課題と進捗状況等
医薬品の迅速・安定供給実現に向けた総合対策に関する有識者検討会の報告
その他

議事録

資料等

開催案内

第33回

2022年6月29日（令和4年6月29日）

流通改善の課題と進捗状況等
その他

議事録

資料

開催案内

第32回

2021年12月22日（令和3年12月22日）

流通改善の課題と進捗状況等
その他

議事録

資料

開催案内

第31回

2021年7月2日（令和3年7月2日）

流通改善の課題と進捗状況等
その他

議事録

資料

開催案内

第３０回

2020年11月24日（令和2年11月24日）

流通改善の課題と進捗状況について
その他

議事録

資料

開催案内

第２９回

2019年6月28日（令和元年6月28日）

流通改善の課題と進捗状況について
その他

議事録

資料

開催案内

第２８回

2018年12月7日（平成30年12月7日）

流通改善の課題と進捗状況について
その他

議事録

資料

開催案内

第２７回

2018年5月30日（平成30年5月30日）

平成29年度上期等の流通改善の取組状況について
「医療用医薬品の流通改善に向けて流通関係者が遵守すべきガイドライン」の今後のフォローアップについて
その他

議事録

資料

開催案内

第２６回

2017年12月13日（平成29年12月13日）

「薬価制度の抜本改革に向けた基本方針」を踏まえた今後の流通改善の取組について
その他

議事録

資料

開催案内

第２５回

2017年5月19日（平成29年5月19日）

新バーコード表示の推進について
平成28年度上期の流通改善の取組状況について
「薬価制度の抜本改革に向けた基本方針」等への対応について
その他

議事録

資料

開催案内

第２４回

2016年4月15日（平成28年4月15日）

新バーコード表示の推進について
平成２７年度直近の流通実態及び今後の流通改善の取組について
その他

議事録

資料

開催案内

－

2015年9月1日（平成27年9月1日）
医療用医薬品の流通改善の促進について（提言）
－

資料

－

第２３回

2015年6月17日（平成27年6月17日）
－

議事録

資料

開催案内

第２２回

2014年12月9日（平成26年12月9日）
平成２６年度上期（４～９月）の流通等について

議事録

資料

開催案内

第２１回

2014年7月2日（平成26年7月2日）
流通改善に向けた取組状況について

議事録

資料

開催案内

第２０回

2013年6月27日（平成25年6月27日）
流通改善に向けた取組状況について

議事録

資料

開催案内

第１９回

2012年11月29日（平成24年11月29日）
流通改善に向けた取組状況について

議事録

資料

開催案内

第１８回

2012年3月23日（平成24年3月23日）
医薬品の流通改善について

議事録

資料

開催案内

第１７回

2011年6月30日（平成23年6月30日）
－

議事録

資料

開催案内

第１６回

2010年7月28日（平成22年7月28日）
－

議事録

資料

開催案内

第１５回

2009年5月21日（平成21年5月21日）
－

議事録［TXT形式：98KB］

資料

開催案内

第１４回

2008年11月5日（平成20年11月5日）
－

議事録［TXT形式：85KB］

資料

開催案内

－

2007年10月10日（平成19年10月10日）
医療用医薬品の流通改善について（緊急提言）
－

緊急提言

－

第１３回

2007年9月28日（平成19年9月28日）
－

議事録［TXT形式：70KB］

資料

開催案内

第１２回

2007年8月28日（平成19年8月28日）
－

議事録［TXT形式：95KB］

資料

開催案内

第１１回

2007年7月4日（平成19年7月4日）
－

議事録［TXT形式：89KB］

資料

開催案内

第１０回

2007年3月28日（平成19年3月28日）
－

議事録［TXT形式：102KB］

資料

開催案内

第９回

2006年11月15日（平成18年11月15日）
－

議事録［TXT形式：77KB］

資料

開催案内

第８回

2006年9月21日（平成18年9月21日）
－

議事録［TXT形式：137KB］

資料

開催案内

第７回

2006年6月23日（平成18年6月23日）
－

議事録［TXT形式：83KB］

資料

開催案内

－

2006年3月14日（平成18年3月14日）
医療用医薬品の返品の取扱いについて
－

資料

－

第６回

2006年3月3日（平成18年3月3日）
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議事録［TXT形式：113KB］

資料

開催案内

第５回

2005年10月7日（平成17年10月7日）
－

議事録［TXT形式：115KB］

資料

開催案内

－

2004年12月14日（平成16年12月14日）
医療用医薬品の流通改善について（中間とりまとめ）
－

中間とりまとめ

－

第４回

2004年12月7日（平成16年12月7日）
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議事録［TXT形式：90KB］

資料

－

第３回

2004年11月10日（平成16年11月10日）
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議事録［TXT形式：120KB］

資料

－

第２回

2004年9月30日（平成16年9月30日）
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議事録［TXT形式：119KB］

資料

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第１回

2004年6月25日（平成16年6月25日）
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議事録［TXT形式：123KB］

資料

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出典: 厚生労働省
URL: https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi/other-isei_127251.html

時系列

この事例から確認すべきポイント

「医療用医薬品の流通の改善に関する懇談会」は、2004年の発足以来、20年以上にわたり活動を続けており、医薬品流通における課題の根深さと複雑性を示しています。議論の主要テーマは、流通ガイドラインの策定と改訂、医薬品の安定供給確保、単品単価交渉の適正化、一社流通問題、そして「物流2024年問題」やインフレ下の取引状況といった外部環境の変化への対応など多岐にわたります。この継続的な議論は、医薬品の安定供給と適正な取引環境の維持が、医療提供体制の根幹をなす重要な政策課題であることを示唆しています。企業は、懇談会の議論の進捗と、そこから派生するガイドラインの改訂や新たな提言に常に注意を払い、自社の事業活動への影響を評価し、必要な対応を講じる必要があります。特に、ガイドライン遵守状況のフォローアップやアンケート結果に基づく対応は、実務に直結する事項として重要です。

公式出典

更新履歴

公開日: 2026-07-23

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