行政処分・コンプライアンス

第３回厚生科学審議会科学技術部会　ヒト受精胚を用いる研究に関する審査専門委員

厚生労働省は、「第３回厚生科学審議会科学技術部会 ヒト受精胚を用いる研究に関する審査専門委員会」の開催概要を発表しました。令和8年7月23日にAP赤坂グリーンクロスでハイブリッド形式で開催され、委員会設置規程の一部改正案、複数の専門委員会を合同で開催する場合の取扱い案、ヒト受精胚作成研究計画の申請概要などが配布資料として示されます。関連する倫理指針やそのガイダンスも参考資料として提供されています。

この発表の要点

企業・自治体への影響

医療機関、研究機関、大学等の生命科学分野の研究者や倫理審査委員会は、ヒト受精胚を用いる研究に関する倫理指針や関連規制の変更動向を注視する必要がある。特に、委員会設置規程の改正や合同開催の取扱い、研究計画の申請概要は、今後の研究実施体制や承認プロセスに影響を与える可能性がある。

対応すべきこと

対象部門： 経営者 法務 広報

対応期限：要確認

基本データ

企業・団体 厚生労働省
業界 医療・生命科学
分類 行政処分・コンプライアンス
地域 東京都

発表された内容

令和８年７月23日（木）
１７：００～１９：００
ＡＰ赤坂グリーンクロス
（ハイブリッド開催）

配布資料

【議事次第】

議事次第［PDF形式：68KB］

【資料】

【資料１】「厚生科学審議会科学技術部会ヒト受精胚を用いる研究に関する審査専門委員会設置について」の一部改正案 ［PDF形式：79KB］
【資料２】厚生科学審議会科学技術部会ヒト受精胚を用いる研究に関する審査専門委員会、こども家庭審議会科学技術部会ヒト受精胚を用いる生殖補助医療研究等に関する専門委員会及び科学技術・学術審議会生命倫理・安全部会ヒト受精胚等を用いる研究に関する専門委員会を合同で開催する場合の取扱いについて（案） ［PDF形式：84KB］
【資料３】ヒト受精胚作成研究計画の申請の概要［PDF形式：177KB］

【参考資料】

【参考資料１】ヒト受精胚を作成して行う研究に関する倫理指針及び研究手続について［PDF形式：295KB］
【参考資料２】指針適合性確認等の進め方について［PDF形式：70KB］
【参考資料３】適合性確認の主なポイント［PDF形式：79KB］
【参考資料４】厚生科学審議会科学技術部会ヒト受精胚を用いる研究に関する審査専門委員会委員名簿、こども家庭審議会科学技術部会ヒト受精胚を用いる生殖補助医療研究等に関する専門委員名簿、科学技術・学術審議会生命倫理・安全部会ヒト受精胚等を用いる研究に関する専門委員名簿 ［PDF形式：79KB］
【参考資料５】厚生科学審議会科学技術部会運営細則等［PDF形式：283KB］
【参考資料６】ヒト受精胚を作成して行う研究に関する倫理指針［PDF形式：1.6MB］
【参考資料７】ヒト受精胚を作成して行う研究に関する倫理指針ガイダンス［PDF形式：8.3MB］

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出典: 厚生労働省
URL: https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_74819.html

時系列

主な数値

開催回数 3回
開催時間 2時間
配布資料数 3点
参考資料数 7点

この事例から確認すべきポイント

本発表は、厚生科学審議会科学技術部会における「ヒト受精胚を用いる研究に関する審査専門委員会」の開催案内である。配布資料には、委員会設置規程の一部改正案や、複数の専門委員会を合同開催する場合の取扱い案、ヒト受精胚作成研究計画の申請概要が含まれており、ヒト受精胚を用いた研究の倫理的・法的な枠組みや運用に関する重要な議論が行われることが示唆される。また、関連する倫理指針やそのガイダンス、適合性確認のポイントなどが参考資料として提供されており、この分野の研究を行う機関や関係者にとっては、最新の動向や規制の変更点を把握するために不可欠な情報源となる。現時点で取得できた本文からは、議論の詳細や具体的な改正内容、申請計画の具体的な内容を確認することはできないが、これらの資料を通じて、今後の研究活動に影響を与える可能性のある決定がなされることが予想される。研究機関や医療機関は、これらの審議会の動向を注視し、関連する倫理指針や規制の変更に迅速に対応できるよう準備を進める必要がある。

公式出典

更新履歴

公開日: 2026-07-22

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