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令和７年度第１回安全技術調査会資料

厚生労働省は、薬事審議会血液事業部会令和８年度第１回安全技術調査会の開催と配付資料を公表しました。会議では感染症安全対策体制整備事業、NATコントロールサーベイ事業、ヘモビジランス、輸血歴に係る献血制限、血液製剤等に係る遡及調査ガイドラインなどが議題となりました。現時点で取得できた本文からは、詳細な決定事項や個別の数値実績等は確認できませんでした。詳細は公式出典をご確認ください。

この発表の要点

企業・自治体への影響

医療機関、製薬企業、血液事業関係者において、血液製剤の安全性確保や遡及調査ガイドライン、献血制限に関する最新の動向を把握するための重要な情報となる。一般企業への直接的な影響は大きくない。

対応すべきこと

対象部門： 総務 法務 広報

対応期限：定期確認

基本データ

企業・団体 厚生労働省
業界 医療・福祉
発表日 2025-09-01
分類 統計・調査データ
地域 東京都

発表された内容

令和８年度第１回安全技術調査会資料

令和8年9月1日（火）
照会先
医薬局 血液対策課
課長補佐：糸谷 涼 (内線2941)
係 長：春田 一磨(内線2914)
（代表電話）：03（5253）1111

（直通電話）：03（3595）2395

薬事審議会血液事業部会令和８年度第１回安全技術調査会資料

議題

感染症安全対策体制整備事業について
NATコントロールサーベイ事業について
令和７年度の血液製剤安全性確保の取組
輸血歴に係る献血制限について
「血液製剤等に係る遡及調査ガイドライン」について
その他

配布資料

委員名簿［48KB］
参考人名簿［29KB］
安全技術調査会設置要綱［89KB］

【資料1】 感染症安全対策体制整備事業（令和７年度）実績報告［975KB］
【資料2】 NAT コントロールサーベイ事業2025年度実績報告［1.5MB］
【資料3】 日本赤十字社におけるヘモビジランス2025［2.6MB］
【資料4－1】 輸血歴に係る献血制限について（論点整理）［351KB］
【資料4－2】 輸血歴に係る献血制限について（日本赤十字社作成資料）［1.2MB］
【参考資料4－1】（平成７年６月 12 日付け薬企第 47 号,48 号）輸血用血液製剤の安全性に関する報告書の送付について［359KB］
【参考資料4－2】（令和２年８月27日付け薬生発0827第７号,８号、令和４年10月31日付け薬生発1031第３号,４号により最終改正）健康診断通知［829KB］
【資料5－1】 血液製剤等に係る遡及調査ガイドライン（論点整理）［226KB］
【資料5－2】 血液製剤等に係る遡及調査ガイドライン（日本赤十字社作成資料）［3.0MB］
【参考資料5】 血液製剤等に係る遡及調査ガイドライン（令和４年５月）［1.4MB］

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出典: 厚生労働省
URL: https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_75615.html

時系列

この事例から確認すべきポイント

本発表は、厚生労働省の薬事審議会血液事業部会における安全技術調査会の開催に伴う配付資料の公開である。血液製剤の安全性確保、感染症安全対策、献血制限、遡及調査ガイドラインなど、医療・製薬・血液事業に関わる極めて重要な制度的・技術的論点が多岐にわたり取り扱われている。企業広報や実務の観点からは、直接的な一般企業の業務への影響は限定的であるものの、医療機関、製薬企業、関連団体においては、今後の血液製剤の管理基準やガイドラインの改定動向を注視する必要がある。公開された資料リストに示された各種事業報告やガイドラインの論点整理を確認し、自社のコンプライアンスや安全管理体制への影響を適時把握することが求められる。

公式出典

更新履歴

公開日: 2026-09-01

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